المخاوف بشأن مشروع قانون الإعاقة التي ظلت دون إجابة والضغط على الجميع لاتخاذ الإجراءات
وتبدو الدعوات الموجهة إلى الحكومة لتوضيح نواياها بشأن ما سيحدث مع مشروع القانون الذي طال انتظاره للأشخاص ذوي الإعاقة، وهو الإصلاح الذي لا يزال يتأخر بشكل كبير على الرغم من المناقشات المكثفة في السنوات الأخيرة، وكأنها صوت يصرخ في البرية.
يبدو أن التوقعات التي رُسِّخت بعد التزام الرئيس خريستودوليديس بتنفيذ القانون الجديد ضمن الإطار الزمني المحدد، قد تلاشت الآن، مما خلق مناخًا من عدم اليقين لدى آلاف الأشخاص ذوي الإعاقة وأسرهم.
ورغم أن حركة الإعاقة أعربت عن ارتياحها لمبادرة الترويج لمشروع القانون، إلا أنها عادت بنقد لاذع، مُركزةً بشكل رئيسي على المبلغ المتوقع وهو 45 مليون يورو، والذي تعتبره الحركة غير كافٍ لتغطية الاحتياجات الفعلية لجميع أشكال الإعاقة في جميع أنحاء البلاد.
ويُعدّ هذا التقييم مصدر قلق رئيسي، إذ يعاني الأشخاص ذوو الإعاقة بالفعل من تفاوتات كبيرة في المزايا والدعم المالي.
رغم الجهود الحثيثة التي بذلتها منظمة KYSOA يوم الثلاثاء الماضي، عبر مؤتمر صحفي عُقد بحضور أعضاء اللجنة البرلمانية لحقوق الإنسان، بهدف توجيه رسائل واضحة ومؤثرة إلى جميع المؤسسات المعنية، لم يصدر عن الحكومة أي رد فعل جوهري.
ويثير غياب هذا الرد تساؤلات منطقية حول مدى جدية التعامل مع المخاوف التي أعربت عنها منظمات الأشخاص ذوي الإعاقة بشأن مشروع قانون يطمح إلى القضاء على التمييز الذي عانوا منه لعقود، وضمان دعم مالي أكثر عدلاً وكرامة.
كما أن عدم اتخاذ الحكومة موقفًا بشأن الجدول الزمني أو محتوى مشروع القانون يعزز الشعور بالجمود، وهو ما تصفه KYSOA بأنه مثير للقلق بشكل خاص.
اقرأ هنا: الرهان على تشريعات الإعاقة خاسر – لم يتم عرضها على البرلمان مما تسبب في انزعاج المؤسسات
البيان الوحيد الذي صدر مؤخرًا جاء من نائبة وزير الرعاية الاجتماعية، مارلينا إيفانجيلو، التي أشارت، خلال عرض ميزانية الوزارة أمام اللجنة المالية البرلمانية، إلى التركيز الخاص على سياسات الإعاقة، وأن هذا ينعكس بوضوح في الميزانية.
وكما ذكرت، سُجِّلت زيادة بنسبة 57% في ميزانية إدارة الإدماج الاجتماعي للأشخاص ذوي الإعاقة مقارنةً بعام 2025، مشيرةً إلى أن الإدماج الاجتماعي والمشاركة الفعالة للأشخاص ذوي الإعاقة من الأولويات الرئيسية للحكومة.
ورغم أن هذا البيان يُظهر نية الدعم، إلا أنه لا يُعالج نقاط الضعف التي تُشير إليها حركة الإعاقة مرارًا وتكرارًا.
تظل مطالب اتحاد KYSOA واضحة وموثقة جيدًا.
وبالنظر إلى أنه منذ عام 2014 وحتى اليوم، حُرم ما يقرب من 12 ألف شخص من ذوي الإعاقة بمختلف أشكالها من مبلغ إجمالي قدره 65 مليون يورو سنويًا بسبب معايير الدخل التي يفرضها التشريع الحالي، فإن المبلغ المفقود لهذه الفئات يبلغ الآن 715 مليون يورو.
ويدعو الاتحاد إلى الفصل التام بين استحقاقات الإعاقة والحد الأدنى للدخل المضمون وأي معايير مالية، معتبرًا أن الإطار الحالي يُديم الظلم.
كما يدعو إلى احتساب التكلفة الحقيقية لتوظيف مقدم رعاية، لأن مبالغ الإعانات الحالية لا تلبي الاحتياجات الفعلية للأسر ولا تستند إلى بيانات موضوعية.
إضافةً إلى ذلك، يُقترح إنشاء فئات جديدة من المستفيدين، مثل المصابين بالتوحد والأشخاص ذوي الاحتياجات الرعاية الحرجة، بغض النظر عن أعمارهم ومستوى إعاقتهم.
في الوقت نفسه، تدعو جمعية KYSOA إلى تعزيز الرعاية غير الرسمية بميزانية محددة، إذ لا توجد حاليًا مخصصات مالية استثنائية تلبي الاحتياجات الحقيقية للحالات الأكثر خطورة.
هؤلاء هم الأشخاص الذين يحتاجون إلى رعاية متخصصة ومستمرة في حياتهم اليومية، مما يستدعي وجود لائحة تنظيمية واضحة تقدم دعمًا كبيرًا لمقدمي الرعاية وتعترف بدورهم الحيوي.
بالإضافة إلى ذلك، يُطلب استمرار صرف بدل 368 يورو للأشخاص المقيمين في دور الرعاية، وهو استحقاق لا يُطبق حاليًا في جميع الحالات.
ويتعلق طلب آخر بتوسيع نطاق المستفيدين من البرامج الحالية، مثل تمديد بدل الإعاقة الحركية الشديدة منذ سن الرضاعة بدلًا من 12 عامًا كما هو معمول به حاليًا.
كما يوصي الاتحاد بإدراج جميع الأشخاص ذوي الإعاقات العقلية الشديدة أو المتوسطة في بدل التنقل للعمال، بينما ينبغي أن يحصل العاطلون عن العمل على مبلغ شهري قدره 100 يورو لتلبية احتياجاتهم من التنقل.
تشير جمعية KYSOA إلى أنه مع التغييرات المقترحة، لن يفقد أي مستفيد حالي أو جديد أيًا من المزايا أو البدلات التي يحصل عليها بالفعل، لأن الهدف هو تحقيق دعم أفقي لا تخفيضات.
كما يُلاحظ أن العديد من المزايا ظلت على نفس المستويات لأكثر من عشرين عامًا، بينما تختلف مزايا أخرى، مثل منحة شراء سيارة أو بدل مواصلات، اختلافًا كبيرًا عن أسعار السوق الفعلية.
وفي الوقت نفسه، يدعو الاتحاد إلى إدراج منظمات الآباء والأقارب للأشخاص ذوي الإعاقة في تعريف المنظمات التمثيلية، وهو ما يتماشى بشكل كامل مع التعليق العام رقم 7 الفقرة 12 للجنة بشأن اتفاقية الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة.
يبدو أن أعضاء لجنة حقوق الإنسان يؤيدون هذه المطالب.
وأوضحت رئيسة اللجنة، إيريني شارالامبيدو، أن أعضاء اللجنة سيواصلون دعمهم لحركة الأشخاص ذوي الإعاقة، مشيرةً في الوقت نفسه إلى أن مشروع القانون لم يُعرض على البرلمان بعد.
وكما ذكرت، لا يزال النص قيد المراجعة القانونية لدى الدائرة القانونية، وبمجرد عرضه، ستبدأ عملية مناقشة كل مادة على حدة في اللجنة قبل عرضه على الجلسة العامة للتصويت.
اقرأ هنا: سيتم تقديم قانون خاص بالإعاقة إلى البرلمان في عام 2026 – المنظمات تنتقد وزارة الرعاية الاجتماعية
ومع ذلك، أُشير مرارًا إلى أن آخر جلسة تشريعية عامة قبل الانتخابات البرلمانية ستُعقد في 2 أبريل/نيسان 2026، مما يجعل الجدول الزمني مُلحًّا للغاية.
ودعت السيدة شارالامبيدو المنظمات إلى تكثيف ضغطها لتقديم مشروع القانون في أقرب وقت ممكن، إذ قد يكون لهذا التطور تأثير إيجابي أو سلبي خلال فترة ما قبل الانتخابات.
يجب أن نأخذ على محمل الجد أن قبرص تُصنّف من بين آخر دول الاتحاد الأوروبي من حيث المزايا المُقدّمة للأشخاص ذوي الإعاقة، وهو أمرٌ لا يُكرّم الدولة ولا الحكومات التي فشلت على مرّ الزمن في تلبية احتياجات هذه الفئة المُستضعفة بشكل خاص.
في الوقت نفسه، تُواصل دول أخرى تحسين وتحديث سياساتها المُتعلّقة بالإعاقة، مما يُبرز الفجوة القائمة في واقعنا.
في خضم كل هذا، تقرر التعاون الوثيق مع المنظمات الثلاث: KYSOA وOSAK ومرصد كبار السن، لتنفيذ أنشطة وتدخلات مشتركة.
الهدف هو بناء جبهة موحدة تُسلِّط الضوء على القضايا الحرجة المتعلقة بحقوق المرضى واحتياجات كبار السن، وتوفير الحماية الفعالة لجميع الفئات الضعيفة في المجتمع.
اقرأ أيضًا:
-
زيادة في إعانات الأطفال بسبب قانون ATA، وتوسيع نطاق المستفيدين – تم تطبيق “الزر الأحمر” في ديسمبر
-
“لدينا أجندة تشمل جميع الأشخاص ذوي الإعاقة” – KYSOA توضح الظلال المتعلقة بمشروع قانون الإعاقة
المصدر:- reporter.com.cy
تستطيع الدخول للخبر في الجريدة الرسمية بمجرد الضغط على هذا الرابط:-
يرجى ملاحظة أن جميع المواد المعروضة في “موقع فلسطينيو قبرص” محمية بحقوق الطبع والنشر وقوانين الألفية الرقمية لحماية البيانات.
